HSK31858片的开发预计可明显改善支气管扩张和急性肺损伤/急性呼吸窘迫综合征患者的生存状态，将为我国众多下呼吸道疾病患者提供一种全新机制的优效治疗药物，具有重要的临床和社会意义。

近日，海思科创新药HSK31858片的Ⅱ期临床试验获得组长单位广州医科大学附属第一医院医学伦理委员会的伦理批准。

今年，亚盛医药共有三个新药（奥雷巴替尼、APG-2575、APG-115）的5项研究入选ASH年会展示及报告，其中有4项入选口头报告。

研究者认为，曲拉西利在接受多种治疗方案的中国ES-SCLC患者有良好的全面的骨髓保护作用，疗效趋势一致，安全性良好，无新增安全性信号。

11月9日，CDE官网显示，爱科百发的齐瑞索韦肠溶胶囊的上市申请被纳入拟优先审评，适用于由呼吸道合胞病毒引起的2岁及以下儿童呼吸道感染的治疗。

PT027是一种潜在“first-in-class”短效β受体激动剂和吸入式皮质类固醇组合，用于缓解哮喘。

海思科定于2022年11月14日-18日组织开展以“统一大市场，公平竞未来”为主题的2022年中国公平竞争政策宣传周活动。

10月1日，Taiho Oncology宣布，FDA已批准FGFR抑制剂Futibatinib的上市许可申请，用于治疗携带FGFR2基因重排（包括基因融合）的局部晚期或转移性胆管癌患者，这些患者此前接受过一种或多种系统治疗。

近日，第一三共（Daiichi Sankyo）宣布，其药品Ezharmia（valemetostat tosilate）获日本厚生劳动省（MHLW）批准用于治疗复发/难治性（r/r）成人T细胞淋巴瘤（ATL）。